viernes, 15 de septiembre de 2017

lunes, 12 de diciembre de 2011

PEDRO Y VITORIA, CAMPEONES DE LA VIDA

Ya hace unos meses que estoy siguiendo la historia de un niño que se llama PEDRO, el nacio con el Sindrome de STURGE WEBER, que consiste en pequeños tumores benignos que afectan varias parte del cuerpo y el cerebro. Pedro y sus papis luchan cada dia para salir adelante..VAMOS PEDRO!!!

Y justamente ayer, viendo videos de niños prematuros me encontre con un video de VITORIA, una niña que ha nacido con ANENCEFALIA, y contra todos los pronosticos sigue con nosotros y desarrollandose, la Anencefalia es la falta de la calota craniana y de las estructuras cerebrales, del video pase el blog que tienen los papis, y quede fascinada, sorprendida y enamorada de VITORIA.

En mi listado de sitios interesantes estan los links tanto de la pagina de Pedrito como de Vitoria.

Estos son solo dos ejemplos de lucha incansable, una muestra mas de que nunca hay que rendirse, por mas duro que sea todo alrededor, y como yo lo siento con Leandro, se que esos papis ven en esos ojitos cada dia la fuerza necesaria para seguir.

NO NOS RINDAMOS NUNCA PAPIS!!!

viernes, 18 de noviembre de 2011

Y AQUI DE VUELTA!!!

Hola!!! ya se...hace un monton que no escribia nada...pero aqui estamos y les cuento que Leandro esta super bien, ha empezado el cole en septiembre, no es que le guste mucho que digamosss jaja pero ahi va acostumbrandose, tambien seguimos yendo a APSA, tiene 3 sesiones semanales, dos de estimulacion y una de logopedia, cada dia aprende nuevas palabras y sabe comunicarse mejor!! tambien le han cortado el frenillo de la lengua que lo tenia un pelin corto, ahora tiene la lengua mas suelta jaja asi puede pronunciar mejor, de salud muy bien gracias a dios, aparte de los mocos, que son ya parte de su cuerpo!
Y en un mes exactamente cumple 4 añazosss!!!
Pues bien, esas son las novedades mas importantes sobre mi principe.
Prometo publicar mas seguido, tambien sobre otras historias de otras mamas, otros trastornos que tambien se tratan en Apsa, en los casi cuatro años de terapia con Leandro, he visto y aprendido muchas cosas, he conocido a padres con historias similares a la nuestra y porsupuesto todo eso me ha ayudado a seguir en nuestra lucha de cada dia.
Te amo mi Piti!!!



domingo, 21 de febrero de 2010

AQUI SEGUIMOS!!!!

HOLA!..FELIZ AÑO 2010!!! AQUI SEGUIMOS CON EL ENANO, SUPER BIEN GRACIAS A DIOS, CON FRIIIIO..PERO YA LLEGA LA PRIMAVERA!!!
AQUI ALGUNAS FOTITOS DE LOS ULTIMOS MESES...






martes, 7 de julio de 2009

LO PROMETIDO ES DEUDA...FOTITOS DE PLAYAAAA!!

bueno bueno, aqui algunas fotitos en las hogueras, tb fuimos a benidorm, a santa pola, el veranito a full para el principe d la casa, desde el 17 tenemos vacaciones en la terapia hasta el 7 de septiembre, y parce q el chanchi se va a la guardeeee y lo mas nuevo...nos incribimos en un concurso de blogs!!! jaja...bueno todo puede ser no? besitos y hasta la proxima...




domingo, 21 de junio de 2009

UY COMO PASA EL TIEMPO!!!

..HOLA!!! YA PASARON UNOS MESES, LEANDRO ESTA PRECIOSO, ESTA SANITO Y SEGUIMOS CON LA TERAPIA DE ESTIMULACION Q VA MUY BIEN TB GRACIAS A DIOS, ESTAMOS EN PLENO VERANITO!! Y EN PLENA HOGUERAS!!! ASI Q EN ESTOS DIAS TENDREMOS NUEVAS FOTITOS DE LAS FIESTAS Y DE PLAYITA...











martes, 6 de enero de 2009

YA TENGO UN AÑITO!!!!


...PASARON MUCHOS MESES, YA ESTA GRANDE MI PRINCIPE!!, GRACIAS A DIOS ESTAMOS MUY BIEN, TE AMO MUCHO MI BEBE, AMO VERTE CADA DIA, AMO ESCUCHARTE, AMO SENTIRTE TAN MIO, SOS LO MEJOR QUE DIOS ME DIO Y ETERNAMENTE ESTARE AGRADECIDA POR TENERTE, TUS OJITOS SON MI ALMA, TUS MANITAS MI CORAZON, Y MI VIDA ES TUYA MI BEBE. TE AMOOO!!!